Skip to content
  • Global locator
  • Sanofi
Home
Doenças Raras
    • MPS I
    • Doença de Pompe
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Crianças e adultos
      • Métodos de diagnóstico
        • Avaliação familiar
      • Gerir e viver com Pompe
        • Histórias de quem vive com Pompe
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Informações úteis
        • Dia Internacional Doença de Pompe
    • Doença de Gaucher
      • O que é doença?
        • 10 perguntas e Respostas
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Como é que a doença me afeta?
      • Métodos de diagnóstico
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Gaucher
        • A sua equipa de tratamento
        • Histórias de quem vive com Gaucher
        • Ligações online
        • Informações Úteis
    • Doença de Fabry
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
      • Métodos de diagnóstico
        • Exames laboratoriais
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Fabry
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Planeamento Familiar
        • Informações Úteis
    • ASMD
      • Reconhecer a ASMD
      • Fale com o seu médico
      • Recursos e apoios
      • Histórias de quem vive com ASMD
    • Recursos

Search

    • MPS I
    • Doença de Pompe
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Crianças e adultos
      • Métodos de diagnóstico
        • Avaliação familiar
      • Gerir e viver com Pompe
        • Histórias de quem vive com Pompe
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Informações úteis
        • Dia Internacional Doença de Pompe
    • Doença de Gaucher
      • O que é doença?
        • 10 perguntas e Respostas
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Como é que a doença me afeta?
      • Métodos de diagnóstico
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Gaucher
        • A sua equipa de tratamento
        • Histórias de quem vive com Gaucher
        • Ligações online
        • Informações Úteis
    • Doença de Fabry
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
      • Métodos de diagnóstico
        • Exames laboratoriais
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Fabry
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Planeamento Familiar
        • Informações Úteis
    • ASMD
      • Reconhecer a ASMD
      • Fale com o seu médico
      • Recursos e apoios
      • Histórias de quem vive com ASMD
    • Recursos

Gerir e viver com a doença de Gaucher

Testes e tratamentos

A sua equipa de tratamento

Histórias de quem vive com Gaucher

Ligações online

Informações Úteis

Histórias de quem vive com Gaucher

Viver com uma doença rara pode representar um longo caminho cheio de dúvidas: desde a demora de um diagnóstico conclusivo, até à consciencialização de que se é raro. E se os comuns querem ser únicos, os raros têm receio de o ser. “Serei o único ou haverá mais pessoas como eu?”

Ter o apoio dos familiares e amigos é fundamental, tal como pode ser importante ouvir o testemunho de pessoas que são companheiras de viagem e que passam por situações idênticas. Clique nos vídeos abaixo e conheça as histórias do Francisco e da Maria.

 

A História do Francisco

  

   

A História da Maria

Continuar a Ler

  • O que é doença?
  • Sinais e sintomas
  • Métodos de diagnóstico
  • Gerir e viver com Gaucher

Partilhe ou Guarde

GZPT.GZ.19.10.0257a
Voltar ao topo
  • Termos de Utilização
  • Política de Cookies
  • Política de privacidade

Este site é destinado apenas a residentes em Portugal.

COPYRIGHT© 2016-2023 Sanofi. Todos os direitos reservados.

MAT-PT-2001222-1.0 – Novembro de 2020

Última Atualização: Abril de 2023

 

Sanofi