Skip to content
  • Global locator
  • Sanofi
Home
Doenças Raras
    • MPS I
    • Doença de Pompe
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Crianças e adultos
      • Métodos de diagnóstico
        • Avaliação familiar
      • Gerir e viver com Pompe
        • Histórias de quem vive com Pompe
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Informações úteis
        • Dia Internacional Doença de Pompe
    • Doença de Gaucher
      • O que é doença?
        • 10 perguntas e Respostas
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Como é que a doença me afeta?
      • Métodos de diagnóstico
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Gaucher
        • A sua equipa de tratamento
        • Histórias de quem vive com Gaucher
        • Ligações online
        • Informações Úteis
    • Doença de Fabry
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
      • Métodos de diagnóstico
        • Exames laboratoriais
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Fabry
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Planeamento Familiar
        • Informações Úteis
    • ASMD
      • Reconhecer a ASMD
      • Fale com o seu médico
      • Recursos e apoios
      • Histórias de quem vive com ASMD
    • Recursos

Search

    • MPS I
    • Doença de Pompe
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Crianças e adultos
      • Métodos de diagnóstico
        • Avaliação familiar
      • Gerir e viver com Pompe
        • Histórias de quem vive com Pompe
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Informações úteis
        • Dia Internacional Doença de Pompe
    • Doença de Gaucher
      • O que é doença?
        • 10 perguntas e Respostas
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
        • Como é que a doença me afeta?
      • Métodos de diagnóstico
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Gaucher
        • A sua equipa de tratamento
        • Histórias de quem vive com Gaucher
        • Ligações online
        • Informações Úteis
    • Doença de Fabry
      • O que é doença?
        • Herdar a doença
      • Sinais e sintomas
      • Métodos de diagnóstico
        • Exames laboratoriais
        • Testes familiares
      • Gerir e viver com Fabry
        • Próximos passos após o diagnóstico
        • Planeamento Familiar
        • Informações Úteis
    • ASMD
      • Reconhecer a ASMD
      • Fale com o seu médico
      • Recursos e apoios
      • Histórias de quem vive com ASMD
    • Recursos

Dicas para melhorar a qualidade de vida do doente de Pompe

Equipa de tratamento

Recursos e Links Úteis

Histórias de quem vive com Pompe

Informações Úteis

As pessoas com doença de Pompe experienciam fadiga muscular, especialmente nas pernas, nas ancas e no tronco, que pode estar associada a dificuldades respiratórias.

A prática de exercício físico conjugada com uma alimentação rica em proteínas pode ser benéfica para atenuar estes sinais da doença, assim como, o acompanhamento de um fisioterapeuta.

 

1. Exercício físico

O exercício físico confere muitos benefícios à saúde de pessoas com doenças neuromusculares.

Os doentes de Pompe quando praticam exercício físico vêem melhorias na sua fadiga, dor e funções motoras, assim como no seu equilíbrio e na sua saúde mental.

2. Alimentação

Uma alimentação rica em proteína quando conjugada com exercício físico pode ser benéfica para pessoas com doença de Pompe.

A proteína tem um efeito positivo nos músculos e para aumentar este benefício é sugerido que faça um consumo proteico variado e de elevado valor biológico. Alguns alimentos com esta característica são:

  • ovos;

  • carnes brancas; 

  • peixe;

  • proteínas vegetais (leguminosas e frutos secos);

No entanto, é necessário ter presente que o consumo excessivo de proteína pode ser prejudicial e provocar outras complicações.

Consulte o seu médico ou nutricionista para garantir que o aporte proteico da sua alimentação é equilibrado e está adaptado às suas necessidades.

3. Fisioterapia

Fisioterapia é recomendada para preservar a força muscular em pessoas com a doença de Pompe. Esta prática irá permitir que a pessoa mantenha a sua independência o máximo tempo possível.

Um fisioterapeuta pode também aconselhar técnicas para lidar com situações que a pessoa pode experienciar ao longo da vida, como por exemplo, qual a melhor forma para se levantar após uma queda sem provocar mais danos.

Se pretende iniciar a prática de exercício físico e alterar a sua alimentação consulte o seu médico para que seja elaborado um plano adequado a si.
Procure também um fisioterapeuta para que possa ter uma melhor qualidade de vida.


Referências:

Tarnopolsky, M. and Nilsson, M., (2019) Nutrition and exercise in Pompe disease, Annals ofTranslational medicine, 7(13), 282.

Case, L. E., (2006) Physical therapy management of Pompe disease, Genet Med, 8(5), 318-327.

https://pompediseasenews.com/pompe-disease-and-exercise/ (consultado em 10/03/2021)

Sechi, A., et al (2020) Exercise training alone or in combination with high-protein diet in patients withlate onset Pompe disease: results of a cross over study, Orphanet Journal of Rare Diseases, 15:143.

 

MAT-PT-2100252-1.0 - Março de 2021

Partilhe ou Guarde

Voltar ao topo
  • Termos de Utilização
  • Política de Cookies
  • Política de privacidade

Este site é destinado apenas a residentes em Portugal.

COPYRIGHT© 2016-2023 Sanofi. Todos os direitos reservados.

MAT-PT-2001222-1.0 – Novembro de 2020

Última Atualização: Abril de 2023

 

Sanofi